MILAZZO - CODACONS: “UN ANNO E MEZZO PER UNA RISONANZA”

Il Codacons “interviene sul caso della giovane di Milazzo, invalida all’80% e affetta da sindrome di Behçet, costretta ad attendere fino a dicembre 2026 per sottoporsi a una risonanza magnetica prescritta dal servizio sanitario. Oltre diciotto mesi di attesa, nonostante la grave condizione clinica e le tutele garantite dalla legge, rappresentano per l’associazione una violazione palese del diritto alla salute sancito dalla Costituzione”. La famiglia della ragazza, “stremata da ritardi inaccettabili”, si è già rivolta ai Carabinieri. Il Codacons annuncia che presenterà un proprio esposto alla procura di Messina e si dichiara pronto a costituirsi parte offesa nel procedimento, “per difendere non solo la giovane paziente ma l’intera collettività siciliana, penalizzata da un sistema che tradisce i più fragili”. “Pretendiamo risposte concrete e immediate. Non basta invocare riforme, servono ispezioni, sanzioni e una tutela effettiva dei pazienti disabili. È inconcepibile che nel 2025 un’invalida debba aspettare un esame fondamentale per oltre un anno e mezzo” afferma l’associazione, che chiede al ministro della Salute Orazio Schillaci di inviare ispettori per accertare le responsabilità e rimuovere ogni ostacolo all’accesso prioritario alle prestazioni sanitarie per le persone con disabilità. Contestualmente, il Codacons sollecita l’attivazione di un piano straordinario per ridurre drasticamente le liste d’attesa in Sicilia, anche mediante l’impiego di strutture convenzionate e l’ampliamento dell’offerta sanitaria nei giorni festivi. Il caso della ragazza di Milazzo non è isolato. In tutta l’isola si moltiplicano i casi di cittadini costretti a pagare e ricorrere a strutture private per ottenere esami e cure tempestive. “La sanità pubblica ha il dovere di proteggere prima di tutto chi è più debole. Se non è in grado di farlo, va rifondata e le responsabilità devono essere accertate” conclude l’associazione.