Vittoria è una ragazzina di 12 anni di Buccheri affetta da una malattia rara diagnosticata subito dopo la nascita: si chiama L’Acidemia Metilmalonica con Omocistinuria cblC è un difetto congenito del metabolismo della vitamina B12 (cobalamina) che si manifesta, perlopiù in età neonatale, con anemia megaloblastica, letargia, ritardo della crescita e dello sviluppo, deficit cognitivo e convulsioni, deterioramento neurologico acuto e retinico. I genitori di Vittoria, Carmela barbera e Vito Gambilonghi, sostengono da anni la ricerca grazie a “Di Vittoria in Vittoria” un evento-raccolta fondi, organizzato a Buccheri (SR) che quest’anno si terrà venerd’ venerdì 9 agosto a partire dalle 20,45 in piazza Toselli.
sono 150 i bambini in iatlia affetti da questa malattia e 4 in sicilia. la ricreca va avanti grazie all’assocaozne cbcl aps della quale fsnno parte cuirca 70 gamiglie i italia ma sono tante le difficoltà
Chi vuole sostenere la ricerca può donare attraverso l’
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